第359章 三个全新知识点（2 / 3）

统培养皿里养出来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在体外培育出3d的微型肿瘤！”

孙长明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰腺癌的组织极难在体外存活，想要培养成3d结构，难度应该很高吧？”

陆晓林挠头：“这我就不清楚了，得问江主任。”

江河说：“嗯，配方确实是核心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个核心因子：egf（表皮生长因子）、nogg（头蛋白）、r-spond、wnt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。”

陆晓林好奇：“江主任，具体是哪篇论文？我也想去看看。”

江河道：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位发生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。”

一切都在江河的计划之中。

当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织，就是为了现在使用。

孙长明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了？”

江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分子胶滴进去后，我们直接拿到电子显微镜下拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”

程溪瑶举手提问：“可是老大，在体外进行实验，数据再完美也没用吧？fda底线是体内数据呀。”

江河：“所以我们需要做极速定植，拿到小鼠后，立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下，等两三天，让癌细胞在小鼠体内定植成活。”

孙长明懂了：“咱只需要看分子终点，所以说不需要等肿瘤长大，细胞定植之后，直接给小鼠注射分子胶，48小时后，将小鼠处死，解剖取出组织？”

江河：“对的，再做高精度免疫印迹实验，或者免疫组化。”

孙长明：“！！！”

听到这里，孙长明终于听懂了江河的逻辑。

“领导，你的意思是用wb去测蛋白浓度！”

“没错，半个月后，应该可以看到小鼠体内kras致癌靶点蛋白浓度归零的画面。”

“半个月，”陈浩喃喃自语道，“不对啊，老江，就算这样时间还是来不及吧，毒理学测试还没做呢。”

江河：“两头抓不就完了，并行处理，冯野最懂这个了吧。”

冯野：“确实。”

所谓并行处理，就是用一批健康小鼠，直接注射不同梯度的分子胶。

从现在开始就跑满14天的急性毒理学实验，严密监测小鼠的体征。

14天后解剖，查肝肾功能指标。

这一块是不能投机取巧的！

桑院士最关心这个。

那么现在来总结复盘一下。

江河的策略总的来说是双管齐下，毒理学测试和药效测试两头抓。

而药效测试这边，又大胆采用了诸多新方法。

“天才的想法。”蔡卓群低声评价了一句。

自从进组以来，他时常悄悄感叹于江河的强大。

但这一次却依然刷新了他的三观。

——哦，原来科研是这么做的。

——遇山开山，填水造海。

——无论遇到什么难题，都会被江河一力破万法，瞬间缪杀（非错别字）！

易向晚这小子，首先想的不是这个方案有多牛逼，首先想的是：

“妈呀，这套流程跑出来……3月1号那天，大家还不要被雷晕啊？”

江河点了点头：“应该是会有点子惊讶的。”

这就是自己要的效果。

毕竟没有人会觉得项目组能在半个月内有什么新进展。

从科研尺度上来说，15天真的太短太短……

正在购买机票的科尔教授，还有巴尔的摩、梅奥诊所的老师们，恐怕多少都抱着一些质疑的心态来的。

但质疑的结果……十分的不好说。

江河说：“各位，这十几天麻烦多辛苦了，项目刚开始，有什么不懂的多来问我。”

“没问题。”众人齐声应答。

……

接下来的十几天，喜闻乐见的，项目组又开始关禁闭啦！

累是肯定很累的。

做实验，尤其是这种高强度的重复性实验，就没有不累的。

而且一开始的时候，因为业务没那么熟练，还有人出过几次岔子。

江河甚至对这一点也有预料。

于是这几天，他都在现场监督，帮忙检查所有的流程是否正确。

直到大家都比较熟了之后，他才去做别的事。

现在，2号培养箱里的类器官发育得